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La fenitoína es eficaz en muchas formas de epilepsia, pero no en las crisis de ausencia. Su modo de la acción parece ser bloqueando los canales de iones de sodio.
Las reacciones de hipersensibilidad, generalmente erupciones cutáneas, son bastante común, mientras que la hepatitis, que puede ser grave y el agrandamiento de los ganglios linfáticos son menos común. Mayor incidencia de malformaciones fetales, en particular paladar hendido y hendiduras cardíacas. Se sospecha de malformación en madres epilépticas que toman fenitoína. La carbamazepina parece tener una acción farmacológica similar a la fenitoína. Es particularmente útil en el tratamiento de la epilepsia psicomotora.

Como el sistema nervioso central, el sistema linfático, las articulaciones y el tracto gastrointestinal. La distribución de un fármaco en estos diferentes compartimentos depende de muchos factores. La solubilidad acuosa afecta la distribución porque los fármacos solubles en agua tienen dificultades para cruzar membranas celulares y por lo tanto tienden a permanecer en la circulación. Como consecuencia, Los medicamentos solubles en agua no se distribuyen bien por todo el cuerpo. Existen en grandes cantidades en el plasma o el líquido tisular y se eliminan rápidamente por el hígado o el riñón.