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Las cuatro claves Los principios que deben utilizarse para priorizar a los posibles solicitantes son: acceso a medicamentos para ellos; Todos los profesionales de la salud que participan en la prescripción complementaria requieren un desarrollo profesional continuo. Los practicantes tienen una responsabilidad mantenerse al día con los desarrollos clínicos y profesionales.
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Se han desarrollado medicamentos antivirales que funcionan mediante los siguientes mecanismos: inhibición de la síntesis de ADN, ARN y proteínas virales (por ejemplo, nucleósidos análogos, inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa); reducción en la liberación de pedido fluconazole en línea genético viral una vez dentro de la célula huésped (por ejemplo, amantadina); interferencia con la penetración del virus a través de la membrana celular (por ejemplo, inhibidores de neuraminidasa); interferencia con la unión del virus a la membrana de la célula huésped (por ejemplo, vacunas, inmunoglobulinas e interferones). La resistencia puede ocurrir a través de una serie de consecuencias de la mutación viral. Puede haber fosforilación reducida del fármaco, alteración de dianas de enzimas virales, o alteración de la proteína del canal diana. Estos compuestos sintéticos se asemejan a los nucleótidos naturales del ADN o ARN viral. Se fosforilan en las células infectadas y luego compiten con los nucleótidos normales.
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Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.
