Orden modafinil

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La solubilidad, disolucion, biodisponibilidad, respuesta a la dosis, y estabilidad de modafinil pueden modularse para mejorar la eficacia en composiciones farmaceuticas. Por ejemplo, los API pueden ser amorfos, pueden tener diferentes polimorfos cristalinos, o pueden existir en diferentes estados de solvatación o de hidratación. Los polimorfos farmacéuticos también pueden diferir en propiedades tales como duración, biodisponibilidad, morfología, presión de vapor, densidad, color y compresibilidad. Las morfologías similares a agujas también pueden dar origen a problemas de filtración Véase por ejemplo, Mirmehrabi et al, J. Los procesos de acuerdo con la presente invención pueden cada uno comprender otro paso o pasos en donde el co-cristal de modafinil producido mediante ellos se incorpora en una composición farmacéutica. Los procesos de acuerdo con la presente invención pueden cada uno comprender otro paso o pasos en donde el co-cristal de modafinil producido mediante ellos se incorpora en un medicamento.

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A pesar de su acción sobre la histamina, comparte parcialmente el modo de acción con otros estimulantes debido a sus efectos sobre la norepinefrina y dopaminas. El modafinilo también promueve un estado de excitación por dos vías: activa los circuitos glutamatérgicos e inhibe la liberación de GABA, que es el responsable de la inhibición de circuitos neuronales relacionados con el estrés y la ansiedad. Por eso el modafinilo sirve para tratar la narcolepsia, caracterizada principalmente por un estado extremo de somnolencia diurna; se produce por una alteración genética que predispone al sistema inmune a atacar a las neuronas orexigénicas. El modafinilo no es un ligando para los neuroreceptores implicados en el mecanismo del sueño, no actuando sobre los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, serotoninérgicos, GABAérgicos, adenosinérgicos o benzodiazepínicos. Tampoco altera las hormonas implicadas en la regulación del sueño melatonina, cortisol y hormona del crecimiento.

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